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Monday, July 26, 2021

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Covaxin less effective against B.1.617.2 variant responsible for second wave: Study

एक्सप्रेस समाचार सेवा

नई दिल्ली: एक निराशाजनक खबर के रूप में, Covaxin, भारत का पहला और एकमात्र स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन, B.1.617.2 वैरिएंट के खिलाफ काफी कम प्रभावी पाया गया है, जो तनाव के लिए काफी हद तक जिम्मेदार है। देश में महामारी की भयंकर दूसरी लहर।

आईसीएमआर-नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी और भारत बायोटेक से जुड़े शोधकर्ताओं – दो एजेंसियों ने संयुक्त रूप से टीका विकसित किया है – माता-पिता बी.1 वायरस और चिंता के रूपों- बी.1.351 (दक्षिण अफ्रीकी संस्करण) और बी.1.617 के तटस्थता का अध्ययन किया।

20 ठीक हो चुके मरीजों में से या तो कोवैक्सिन की दोनों खुराक के साथ टीका लगाए गए 17 रोगियों में से या तो सीरा के साथ निष्प्रभावीकरण किया गया।

अध्ययन की खोज, जो अब चिकित्सा विज्ञान के लिए एक पूर्व-मुद्रण सेवा पर जारी की गई है, ने बी.1.351 के निष्प्रभावीकरण में लगभग 3 गुना कमी और बी.1.627.2 के निष्प्रभावीकरण में 2.7 से 4.6 गुना कमी का प्रदर्शन किया।

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कुल मिलाकर, कोवैक्सिन के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षणों के दूसरे अंतरिम विश्लेषण के अनुसार, COVID-19 संक्रमण के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता 78 प्रतिशत है, भारत बायोटेक ने एक बयान में दावा किया है, भले ही डेटा अभी तक एक सहकर्मी की समीक्षा की गई वैज्ञानिक पत्रिका में जारी नहीं किया गया है। .

इस बीच विशेषज्ञों ने कहा कि नवीनतम परिणाम ठीक वैसे ही हैं जैसे दूसरों ने ठीक हो चुके रोगियों और एमआरएनए या वायरल वेक्टर टीकों के साथ टीकाकरण के लिए दिखाए हैं।

एक वरिष्ठ वैक्सीनोलॉजिस्ट शाहिद जमील ने कहा कि कुल मिलाकर, इन अध्ययनों से पता चलता है कि चिंता के प्रकारों के एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन में कमी आई है, संभवतः संक्रमण या कोवैक्सिन प्रशासन द्वारा गंभीर बीमारी और मृत्यु दर से बचाने के लिए पर्याप्त प्रतिरक्षा बढ़ाई गई है, यदि सफलता संक्रमण से नहीं है .

जमील, जो सीधे तौर पर अध्ययन से नहीं जुड़े हैं, ने हालांकि आगाह किया कि इस शोध की सत्यता का आकलन करते समय एक बात को ध्यान में रखने की जरूरत है कि यह उन लोगों द्वारा किया जाता है जिनका “हितों का सीधा टकराव” है। “एनआईवी, आईसीएमआर और भारत बायोटेक से आने वाले, इस अध्ययन के हर एक लेखक के पास या तो एक प्रतिष्ठित या वित्तीय हितों का टकराव है। लेकिन वे औपचारिक रूप से इससे इनकार करते हैं, जो अनैतिक और परेशान करने वाला है,” उन्होंने कहा।

गौरतलब है कि पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड द्वारा किए गए यूके से वास्तविक दुनिया के अध्ययनों के आंकड़ों के कुछ दिनों बाद अध्ययन के परिणाम जारी किए गए हैं, जिसमें यह भी दिखाया गया है कि यूके में एस्ट्राजेनेका कोविड वैक्सीन की एक खुराक केवल 33 प्रतिशत प्रभावी थी। B.1.617.2 प्रकार के कारण होने वाले रोगसूचक COVID-19 से बचाव।

कोविशील्ड के नाम से भारत में उपलब्ध इस टीके की दो खुराकें, हालांकि संक्रमण के खिलाफ 59 प्रतिशत प्रभावकारिता प्रदान करती हैं।

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इसके अलावा, भारत में हाल ही में जारी कुछ गैर-सहकर्मी समीक्षा अध्ययनों से पता चला है कि कोविशील्ड की एक खुराक कोवाक्सिन की तुलना में लगभग 10 गुना अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन करती है, जबकि दो खुराक के बाद अंतर काफी हद तक बंद हो जाता है।

हालांकि कई विशेषज्ञ सावधानी बरतते हैं कि एंटीबॉडी टीकों की प्रतिक्रिया का आकलन करने का एक तरीका है, लेकिन वे पूरी तरह से सुरक्षा को पूरी तरह से माप नहीं पाते हैं और दो टीकों के बीच तुलना केवल एक सिर-से-सिर यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण करके की जा सकती है।

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