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Thursday, July 29, 2021

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Coronavirus variants can evade antibodies by spreading via super-cells: New research

वायरस से संक्रमित होने या उसके खिलाफ टीकाकरण के बाद हम जो एंटीबॉडी बनाते हैं, वे बहुत शक्तिशाली हो सकते हैं। एक वायरस आमतौर पर एक सेल में प्रवेश करके और खुद की प्रतियां बनाने के लिए एक कारखाने के रूप में इसका उपयोग करके हमारे शरीर में फैलता है, जो तब फट जाता है और संक्रमित होने के लिए नई कोशिकाओं को ढूंढता है। हमारे एंटीबॉडी वायरस से बंध कर काम करते हैं और यह इसे हमारी कोशिकाओं से जुड़ने और पहली जगह में प्रवेश करने से रोक सकता है।

लेकिन क्या होता है यदि किसी वायरस को पड़ोसी कोशिकाओं में फैलने के लिए कोशिका से बाहर निकलने की आवश्यकता नहीं होती है? क्या हमारे एंटीबॉडी इसके खिलाफ प्रभावी हो सकते हैं?

वैज्ञानिकों ने हाल ही में यह सवाल SARS-CoV-2 के लिए पूछा, जो COVID-19 का कारण बनता है। यह अत्यधिक संक्रामक कोरोनावायरस मानव कोशिकाओं को बदल सकता है, जिससे वे दो या अधिक आस-पास की कोशिकाओं के साथ जुड़ जाते हैं। बड़े मर्ज किए गए सेल बॉडी वाले ये सुपर-सेल उत्कृष्ट वायरल फैक्ट्रियां हैं।

सुपर-कोशिकाएं, जिन्हें सिंकाइटिया के रूप में जाना जाता है, कई नाभिक (कोशिका का वह हिस्सा जिसमें आनुवंशिक सामग्री होती है) और प्रचुर मात्रा में साइटोप्लाज्म (नाभिक के चारों ओर जेली जैसा पदार्थ) साझा करते हैं। एक विशाल कोशिका में इन घटकों के अधिक होने से वायरस को अधिक कुशलता से दोहराने में मदद मिलती है। और कोशिकाओं को फ़्यूज़ करके, SARS-CoV-2 हमारे कोशिकाओं के बाहर घूमने वाले न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी के संपर्क में आए बिना अपने संसाधनों को बढ़ाता है।

एलेक्स सिगल और उनके सहयोगियों द्वारा किए गए अध्ययन ने सेल से सेल में संचारित करने की उनकी क्षमता के लिए दो कोरोनावायरस वेरिएंट (अल्फा और बीटा) का परीक्षण किया और जांच की कि क्या ट्रांसमिशन का यह तरीका एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन के प्रति संवेदनशील था। अल्फा संस्करण (पहले यूके में पहचाना गया) एंटीबॉडी के प्रति संवेदनशील है, और बीटा संस्करण (पहली बार दक्षिण अफ्रीका में पहचाना गया) इन एंटीबॉडी के प्रति कम संवेदनशील है।

सिगल अध्ययन, जो अभी तक एक वैज्ञानिक पत्रिका में प्रकाशित नहीं हुआ है, ने खुलासा किया कि दोनों प्रकारों के साथ सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन सफलतापूर्वक एंटीबॉडी न्यूट्रलाइजेशन से बच गया। इससे पता चलता है कि जब वायरस पकड़ लेता है, तो उन कोशिकाओं को खत्म करना अधिक कठिन होगा जो एक दूसरे के साथ फ्यूज हो सकती हैं।

वायरस सहस्राब्दियों से मनुष्यों और जानवरों के साथ सह-अस्तित्व में हैं, इसलिए उन्होंने हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने जाने से बचने के लिए तरकीबें विकसित की हैं। ऐसी प्रतिरक्षा चोरी की रणनीति कोशिका से कोशिका में सीधा संचरण है, जिसके लिए हमेशा कोशिका संलयन की आवश्यकता नहीं होती है।

यह भी संभव है कि वायरस पड़ोसी कोशिकाओं के बीच तंग संघों का फायदा उठाकर अपनी अगली मेजबान कोशिकाओं की यात्रा करें जो उन्हें एंटीबॉडी से बचाती हैं। यह मान लेना उचित है कि एंटीबॉडी मेजबान कोशिका में प्रवेश को रोकने में सबसे प्रभावी हैं और शरीर के उन हिस्सों में कम प्रभावी हैं जहां संक्रमण पहले से ही स्थापित है।

क्या इसका मतलब यह है कि हमारे टीके सीधे सेल से सेल में जाने वाले वायरस के खिलाफ अप्रभावी होंगे? सौभाग्य से, वायरस के साथ-साथ हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली भी विकसित हुई है, और हमने कई तरह से काम करने वाले बचाव का निर्माण करना सीखा है।

रक्षा की एकमात्र पंक्ति नहीं

टी कोशिकाएं सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें टीकाकरण या संक्रमण के बाद संक्रमित कोशिकाओं को पहचानने और मारने के लिए प्रशिक्षित किया जाता है। वे फ्री-फ्लोटिंग वायरस को पहचानने पर भरोसा नहीं करते हैं, इसलिए सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन वायरल कारखानों को खोजने और नष्ट करने की उनकी क्षमता को कम नहीं करता है। एंटीबॉडी बनाने में सक्षम कोशिकाओं की तरह, टी कोशिकाएं पिछले संक्रमण को याद रख सकती हैं और उसी वायरस के फिर से आने पर तेजी से कार्य कर सकती हैं।

अपने सभी अंडों को एक टोकरी में रखना बुद्धिमानी नहीं है, यही वजह है कि टीके एंटीबॉडी और वायरस-विशिष्ट टी कोशिकाओं दोनों को प्रेरित करते हैं। एंटीबॉडी हमारे कोशिकाओं में प्रवेश करने से पहले या संक्रमण के बाद नए वायरस के निकलने के बाद वायरस से जुड़ जाते हैं। जब तक संक्रमण समाप्त नहीं हो जाता, तब तक टी कोशिकाएं वायरस प्रतिकृति के लिए उपजाऊ कोशिका मेजबान को कम करने का कार्य करती हैं। कई अन्य कोशिकाएं (बिना प्रतिरक्षात्मक स्मृति के) भी शरीर से वायरस को पूरी तरह से खत्म करने के लिए मिलकर काम करती हैं।

हममें से उन लोगों में क्या होता है जिनकी प्रतिरक्षा प्रणाली के पुराने या खराब हिस्से हो सकते हैं? अधिकांश युवा, स्वस्थ वयस्कों और बच्चों में कोरोनावायरस संक्रमण आमतौर पर दो सप्ताह के भीतर नियंत्रित हो जाता है। निष्क्रिय टी सेल प्रतिक्रियाओं वाले लोगों में, सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने में बाधा डाल सकता है और इसलिए संक्रमण को लम्बा खींच सकता है। लगातार संक्रमण से वायरस के उत्परिवर्तित होने के अवसर बढ़ जाते हैं और हमारे शरीर के लिए उनके जीवन चक्र को बेहतर ढंग से अनुकूलित करते हैं, जिससे चिंता के रूपों का संभावित उद्भव होता है।

हमें अपने टीकों को सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन को अक्षम करने के बारे में चिंता करने की ज़रूरत नहीं है, लेकिन यह समझना महत्वपूर्ण है कि वायरस कैसे फैलता है ताकि हम इसे अधिक प्रभावी ढंग से लक्षित कर सकें। कुछ साल पहले मैंने और मेरे सहयोगियों ने दिखाया कि हेपेटाइटिस सी वायरस निष्क्रिय एंटीबॉडी की उपस्थिति में कोशिका से कोशिका में फैलता है। इसने वैज्ञानिकों को अत्यधिक सफल एंटीवायरल विकसित करने से नहीं रोका है जो दशकों से हेपेटाइटिस सी से संक्रमित लोगों को ठीक कर सकते हैं।

प्रभावी टीकों और एंटीवायरल के साथ, हम उन वायरस को मिटाने का लक्ष्य रख सकते हैं जो मानव आबादी से अपने जीनोम (जैसे SARS-CoV-2) के साथ अपने जीनोम को एकीकृत नहीं करते हैं जैसा कि हमने पहले किया है। यदि हम सब मिलकर काम करें तो टीकाकरण द्वारा प्राप्त मनुष्यों में संक्रमण के लिए व्यापक प्रतिरोध का मतलब है कि यदि वही वायरस पशु मेजबान से फिर से कूदता है, तो लोगों में इसकी संचरण यात्रा बहुत कम होगी। नवीनतम प्रौद्योगिकियां जो त्वरित वैक्सीन अपडेट को सक्षम बनाती हैं, उभरते वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी नियंत्रण सुनिश्चित कर सकती हैं।

ज़ानिया स्टामाताकी, वायरल इम्यूनोलॉजी में वरिष्ठ व्याख्याता, बर्मिंघम विश्वविद्यालय

यह लेख क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के तहत द कन्वर्सेशन से पुनर्प्रकाशित है। मूल लेख पढ़ें।

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